Lymffoma ddi-Hodgkin

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
Mantle cell lymphoma - intermed mag.jpg
Data cyffredinol
Enghraifft o'r canlynol Clefyd edit this on wikidata
Math Lymffoma edit this on wikidata
Arbenigedd meddygol Hematoleg edit this on wikidata
Teitl '''''
Dynodwyr
Freebase /M/0jdj1, /m/02vn0j edit this on wikidata
Thesawrws y BNCF 10771&Nbsp;edit this on wikidata
OMIM 605027, 605027&Nbsp;edit this on wikidata
MeSH D008228 edit this on wikidata
UMLS CUI C0024305 edit this on wikidata
Quora Non-hodgkins-lymphoma edit this on wikidata
Commons page Ffeiliau perthnasol ar Gomin Wicimedia

Mae Lymffoma di-Hodgkin (NHL) yn grŵp o ganserau gwaed sy'n cynnwys pob math o lymffoma ac eithrio lymffomata Hodgkin. Gellir adnabod y cyflwr drwy symptomau megis nodau lymff chwyddedig, twymyn, chwysu nosol, colli pwysau a blinder. Ymhlith y symptomau eraill y mae poen ynghylch yr esgyrn, poen yn y frest, neu ymdeimlad o gosi. Mae rhai ffurfiau'n tyfu'n araf tra bod eraill yn tyfu'n gyflym.[1]

Lymffomata yw mathau o ganser sy'n datblygu o lymffosytau, ffurf o gelloedd gwaed gwyn. Mae ffactorau risg yn cynnwys system imiwnedd gwan, afiechydon hunanimíwn, haint Helicobacter pylori, hepatitis C, gordewdra, a'r firws Epstein-Barr.[2] Dosbarthir lymffoma i mewn i bum prif grŵp gan Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) a chlustnodwyd un ar gyfer lymffoma Hodgkin.[3] Ymhlith y pedwar grŵp sy'n weddill (NHL) ceir dros 60 math penodol o lymffoma.[4][5] Gwneir diagnosis drwy archwilio biopsi mêr esgyrn neu nodau lymff. Gellir defnyddio dulliau delweddu meddygol er mwyn canfod penodau a lledaeniad y canser.

Mae'r driniaeth a roddir yn ddibynnol ar natur y lymffoma, hynny yw cyflymder ei dyfiant a'i lledaeniad. Ymhlith y triniaethau posib y mae cemotherapi, therapi ymbelydredd, imiwnotherapi, therapi targedig, trawsblannu celloedd bonyn, llawdriniaeth, neu archwiliadau cyson. Os ceir tewhad ormodol yn y gwaed o ganlyniad i wrthgorffynnau, gellir defnyddio plasmapheresis. Rhaid nodi hefyd bod therapïau ymbelydredd a rhai rhaglenni cemotherapi'n medru cynyddu'r risg o ddatblygu canser eraill, ynghyd a chlefyd y galon neu broblemau nerfol dros gyfnod o ddegawdau wedi'r driniaeth.

Yn 2015 roedd gan oddeutu 4.3 miliwn o bobl yn dioddef o Lymffoma ddi-Hodgkin yn fyd-eang, a bu farw 231,400 ohonynt yn yr un flwyddyn. Mae'r cyflwr yn effeithio ar 2.1% o boblogaeth yr Unol Daleithiau yn ystod cyfnod o'u bywyd. Yn fwy aml na pheidio, gwneir diagnosis mewn unigolion rhwng 65 a 75 mlwydd oed. Mae 71% o ddioddefwyr yn yr Unol Daleithiau yn goroesi dros bum mlynedd wedi diagnosis.[6]

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]

  1. "Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Patient Version". NCI. August 3, 2016. Archifwyd o'r gwreiddiol ar 16 August 2016. Cyrchwyd 13 August 2016.
  2. World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. pp. Chapter 2.4, 2.6. ISBN 9283204298.
  3. "Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Health Professional Version". NCI. June 1, 2016. Archifwyd o'r gwreiddiol ar 12 August 2016. Cyrchwyd 13 August 2016.
  4. "Different types of non Hodgkin lymphoma". Cancer Research UK. Archifwyd o'r gwreiddiol ar 14 August 2016. Cyrchwyd 13 August 2016.
  5. Bope, Edward T.; Kellerman, Rick D. (2015). Conn's Current Therapy 2016 (yn Saesneg). Elsevier Health Sciences. p. 878. ISBN 9780323355353. Archifwyd o'r gwreiddiol ar 2017-09-10.
  6. "SEER Stat Fact Sheets: Non-Hodgkin Lymphoma". NCI. April 2016. Archifwyd o'r gwreiddiol ar 6 July 2014. Cyrchwyd 13 August 2016.