Lymffoma ddi-Hodgkin

Oddi ar Wicipedia
Neidio i: llywio, chwilio
Lymffoma ddi-Hodgkin
Mantle cell lymphoma - intermed mag.jpg
Data cyffredinol
Enghraifft o'r canlynol Clefyd Edit this on Wikidata
Math Lymffoma edit this on wikidata
Arbenigedd meddygol Hematoleg edit this on wikidata
Dynodwyr
Freebase /M/0jdj1 edit this on wikidata
Thesawrws y BNCF 10771 edit this on wikidata
OMIM 605027 edit this on wikidata
MeSH D008228 edit this on wikidata
Quora Non-hodgkins-lymphoma edit this on wikidata
Arall

Mae Lymffoma di-Hodgkin (NHL) yn grŵp o ganserau gwaed sy'n cynnwys pob math o lymffoma ac eithrio lymffomata Hodgkin. Gellir adnabod y cyflwr drwy symptomau megis nodau lymff chwyddedig, twymyn, chwysu nosol, colli pwysau a blinder. Ymhlith y symptomau eraill y mae poen ynghylch yr esgyrn, poen yn y frest, neu ymdeimlad o gosi. Mae rhai ffurfiau'n tyfu'n araf tra bod eraill yn tyfu'n gyflym.[1]

Lymffomata yw mathau o ganser sy'n datblygu o lymffosytau, ffurf o gelloedd gwaed gwyn. Mae ffactorau risg yn cynnwys system imiwnedd gwan, afiechydon hunanimíwn, haint Helicobacter pylori, hepatitis C, gordewdra, a'r firws Epstein-Barr.[2] Dosbarthir lymffoma i mewn i bum prif grŵp gan Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) a chlustnodwyd un ar gyfer lymffoma Hodgkin.[3] Ymhlith y pedwar grŵp sy'n weddill (NHL) ceir dros 60 math penodol o lymffoma. [4][5] Gwneir diagnosis drwy archwilio biopsi mêr esgyrn neu nodau lymff. Gellir defnyddio dulliau delweddu meddygol er mwyn canfod penodau a lledaeniad y canser.

Mae'r driniaeth a roddir yn ddibynnol ar natur y lymffoma, hynny yw cyflymder ei dyfiant a'i lledaeniad. Ymhlith y triniaethau posib y mae cemotherapi, therapi ymbelydredd, imiwnotherapi, therapi targedig, trawsblannu celloedd bonyn, llawdriniaeth, neu archwiliadau cyson. Os ceir tewhad ormodol yn y gwaed o ganlyniad i wrthgorffynnau, gellir defnyddio plasmapheresis. Rhaid nodi hefyd bod therapïau ymbelydredd a rhai rhaglenni cemotherapi'n medru cynyddu'r risg o ddatblygu canser eraill, ynghyd a chlefyd y galon neu broblemau nerfol dros gyfnod o ddegawdau wedi'r driniaeth.

Yn 2015 roedd gan oddeutu 4.3 miliwn o bobl yn dioddef o Lymffoma ddi-Hodgkin yn fyd-eang, a bu farw 231,400 ohonynt yn yr un flwyddyn. Y mae'r cyflwr yn effeithio ar 2.1% o boblogaeth yr Unol Daleithiau yn ystod cyfnod o'u bywyd. Yn fwy aml na pheidio, gwneir diagnosis mewn unigolion rhwng 65 a 75 mlwydd oed. Y mae 71% o ddioddefwyr yn yr Unol Daleithiau yn goroesi dros bum mlynedd wedi diagnosis.[6]

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]

  1. "Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Patient Version". August 3, 2016. Archifwyd o'r gwreiddiol ar 16 August 2016. http://www.cancer.gov/types/lymphoma/patient/adult-nhl-treatment-pdq#section/all. Adalwyd 13 August 2016.
  2. World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. pp. Chapter 2.4, 2.6. ISBN 9283204298. 
  3. "Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Health Professional Version". June 1, 2016. Archifwyd o'r gwreiddiol ar 12 August 2016. http://www.cancer.gov/types/lymphoma/hp/adult-nhl-treatment-pdq#section/all. Adalwyd 13 August 2016.
  4. "Different types of non Hodgkin lymphoma". Archifwyd o'r gwreiddiol ar 14 August 2016. http://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/type/non-hodgkins-lymphoma/about/types/the-most-common-types-of-non-hodgkins-lymphoma. Adalwyd 13 August 2016.
  5. Bope, Edward T.; Kellerman, Rick D. (2015). Conn's Current Therapy 2016 (in Saesneg). Elsevier Health Sciences. p. 878. ISBN 9780323355353. Archifwyd o'r gwreiddiol ar 2017-09-10. 
  6. "SEER Stat Fact Sheets: Non-Hodgkin Lymphoma". April 2016. Archifwyd o'r gwreiddiol ar 6 July 2014. http://seer.cancer.gov/statfacts/html/nhl.html. Adalwyd 13 August 2016.