Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SMAP1 yw SMAP1 a elwir hefyd yn Small ArfGAP 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 6, band 6q13.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SMAP1.
"Rare genetic variants in SMAP1, B3GAT2, and RIMS1 contribute to pediatric venous thromboembolism. ". Blood. 2017. PMID28011674.
"Mutation screening of three candidate genes, ELOVL5, SMAP1 and GLULD1 in autosomal recessive retinitis pigmentosa. ". Int J Mol Med. 2005. PMID16273301.
"Cloning, characterization and chromosome mapping of the human SMAP1 gene. ". Gene. 2002. PMID12119110.
"The Arf GTPase-activating protein SMAP1 promotes transferrin receptor endocytosis and interacts with SMAP2. ". Biochem Biophys Res Commun. 2014. PMID25281535.
"Involvement of small ArfGAP1 (SMAP1), a novel Arf6-specific GTPase-activating protein, in microsatellite instability oncogenesis.". Oncogene. 2014. PMID23752192.