ZIC3

Oddi ar Wicipedia
ZIC3
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauZIC3, HTX, HTX1, VACTERLX, ZNF203, Zic family member 3
Dynodwyr allanolOMIM: 300265 HomoloGene: 55742 GeneCards: ZIC3
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003413
NM_001330661

n/a

RefSeq (protein)

NP_001317590
NP_003404

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ZIC3 yw ZIC3 a elwir hefyd yn Zic family member 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq26.3.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ZIC3.

  • HTX
  • HTX1
  • ZNF203
  • VACTERLX

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "The phenotypic spectrum of ZIC3 mutations includes isolated d-transposition of the great arteries and double outlet right ventricle. ". Am J Med Genet A. 2013. PMID 23427188.
  • "Situs inversus totalis and a novel ZIC3 mutation in a family with X-linked heterotaxy. ". Congenit Heart Dis. 2013. PMID 22171628.
  • "Rare novel variants in the ZIC3 gene cause X-linked heterotaxy. ". Eur J Hum Genet. 2016. PMID 27406248.
  • "Genetic and functional analyses of ZIC3 variants in congenital heart disease. ". Hum Mutat. 2014. PMID 24123890.
  • "Sumoylation regulates nuclear localization and function of zinc finger transcription factor ZIC3.". Biochim Biophys Acta. 2013. PMID 23872418.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. ZIC3 - Cronfa NCBI