Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ZIC3 yw ZIC3 a elwir hefyd yn Zic family member 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq26.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ZIC3.
"The phenotypic spectrum of ZIC3 mutations includes isolated d-transposition of the great arteries and double outlet right ventricle. ". Am J Med Genet A. 2013. PMID23427188.
"Situs inversus totalis and a novel ZIC3 mutation in a family with X-linked heterotaxy. ". Congenit Heart Dis. 2013. PMID22171628.
"Rare novel variants in the ZIC3 gene cause X-linked heterotaxy. ". Eur J Hum Genet. 2016. PMID27406248.
"Genetic and functional analyses of ZIC3 variants in congenital heart disease. ". Hum Mutat. 2014. PMID24123890.
"Sumoylation regulates nuclear localization and function of zinc finger transcription factor ZIC3.". Biochim Biophys Acta. 2013. PMID23872418.