Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ZEB1 yw ZEB1 a elwir hefyd yn Zinc finger E-box-binding homeobox 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 10, band 10p11.22.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ZEB1.
"Cellular heterogeneity contributes to subtype-specific expression of ZEB1 in human glioblastoma. ". PLoS One. 2017. PMID28945795.
"Agenesis of the corpus callosum, developmental delay, autism spectrum disorder, facial dysmorphism, and posterior polymorphous corneal dystrophy associated with ZEB1 gene deletion. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID28742278.
"ZEB1 is neither sufficient nor required for epithelial-mesenchymal transition in LS174T colorectal cancer cells. ". Biochem Biophys Res Commun. 2017. PMID27923654.
"Upregulation of LncRNA-HIT promotes migration and invasion of non-small cell lung cancer cells by association with ZEB1. ". Cancer Med. 2016. PMID27790864.
"Dephosphorylation of the Retinoblastoma protein (Rb) inhibits cancer cell EMT via Zeb.". Cancer Biol Ther. 2016. PMID27645778.