VHL

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
VHL
Protein VHL PDB 1lm8.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauVHL, HRCA1, RCA1, VHL1, pvon Hippel-Lindau tumor suppressor
Dynodwyr allanolOMIM: 608537 MGI: 103223 HomoloGene: 465 GeneCards: VHL
Patrwm RNA pattern
PBB GE VHL 203844 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000551
NM_198156
NM_001354723

NM_009507

RefSeq (protein)

NP_000542
NP_937799
NP_001341652
NP_000542.1

NP_033533

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 113.62 – 113.63 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn VHL yw VHL a elwir hefyd yn von Hippel-Lindau tumor suppressor isoform 2 a Von Hippel-Lindau tumor suppressor (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 3, band 3p25.3.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn VHL.

  • RCA1
  • VHL1
  • pVHL
  • HRCA1

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Expression of von Hippel-Lindau tumor suppressor protein (pVHL) characteristic of tongue cancer and proliferative lesions in tongue epithelium. ". BMC Cancer. 2017. PMID 28549422.
  • "Prognostic and predictive value of VHL gene alteration in renal cell carcinoma: a meta-analysis and review. ". Oncotarget. 2017. PMID 28103578.
  • "Deregulated expression of VHL mRNA variants in papillary thyroid cancer. ". Mol Cell Endocrinol. 2017. PMID 28089820.
  • "The Clinicopathological Significance of Epigenetic Silencing of VHL Promoter and Renal Cell Carcinoma: A Meta-Analysis. ". Cell Physiol Biochem. 2016. PMID 27997886.
  • "VHL Germline Mutations in Argentinian Patients with Clinical Diagnoses or Single Typical Manifestations of Type 1 von Hippel-Lindau Disease.". Genet Test Mol Biomarkers. 2016. PMID 27617348.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]

  1. 1.0 1.1 1.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000033933 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:".
  3. "Mouse PubMed Reference:".
  4. VHL - Cronfa NCBI