Neidio i'r cynnwys

VAMP1

Oddi ar Wicipedia
VAMP1
Dynodwyr
CyfenwauVAMP1, SPAX1, SYB1, VAMP-1, vesicle associated membrane protein 1, CMS25
Dynodwyr allanolOMIM: 185880 HomoloGene: 40678 GeneCards: VAMP1
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001297438
NM_014231
NM_016830
NM_199245

n/a

RefSeq (protein)

NP_001284367
NP_055046
NP_058439
NP_954740

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn VAMP1 yw VAMP1 a elwir hefyd yn Vesicle associated membrane protein 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 12, band 12p13.31.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn VAMP1.

  • SYB1
  • SPAX1
  • VAMP-1

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "VAMP-1 has a highly variable C-terminus generated by alternative splicing. ". Biochem Biophys Res Commun. 1999. PMID 10544008.
  • "Genetically-controlled Vesicle-Associated Membrane Protein 1 expression may contribute to Alzheimer's pathophysiology and susceptibility. ". Mol Neurodegener. 2015. PMID 25881291.
  • "Homozygous mutations in VAMP1 cause a presynaptic congenital myasthenic syndrome. ". Ann Neurol. 2017. PMID 28253535.
  • "Characterization of SNARE proteins in human pituitary adenomas: targeted secretion inhibitors as a new strategy for the treatment of acromegaly?". J Clin Endocrinol Metab. 2013. PMID 24152687.
  • "Specificity of botulinum protease for human VAMP family proteins.". Microbiol Immunol. 2012. PMID 22289120.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. VAMP1 - Cronfa NCBI