UPF3B
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn UPF3B yw UPF3B a elwir hefyd yn UPF3B, regulator of nonsense mediated mRNA decay (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom X dynol, band Xq24.[2]
Cyfystyron[golygu | golygu cod]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn UPF3B.
- MRX62
- UPF3X
- HUPF3B
- MRXS14
- RENT3B
- UPF3BP1
- UPF3BP2
- UPF3BP3
- Upf3p-X
Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]
- "Broadening the phenotype associated with mutations in UPF3B: two further cases with renal dysplasia and variable developmental delay. ". Eur J Med Genet. 2012. PMID 22609145.
- "Transcriptome profiling of UPF3B/NMD-deficient lymphoblastoid cells from patients with various forms of intellectual disability. ". Mol Psychiatry. 2012. PMID 22182939.
- "Dual function of UPF3B in early and late translation termination. ". EMBO J. 2017. PMID 28899899.
- "Full UPF3B function is critical for neuronal differentiation of neural stem cells. ". Mol Brain. 2015. PMID 26012578.
- "Exome sequencing identifies UPF3B as the causative gene for a Chinese non-syndrome mental retardation pedigree.". Clin Genet. 2013. PMID 22957832.