TUBA4A

Oddi ar Wicipedia
TUBA4A
Dynodwyr
CyfenwauTUBA4A, H2-ALPHA, TUBA1, ALS22, tubulin alpha 4a
Dynodwyr allanolOMIM: 191110 HomoloGene: 68496 GeneCards: TUBA4A
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001278552
NM_006000

n/a

RefSeq (protein)

NP_001265481
NP_005991

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn TUBA4A yw TUBA4A a elwir hefyd yn Tubulin alpha-4A chain a Tubulin alpha 4a (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 2, band 2q35.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn TUBA4A.

  • ALS22
  • TUBA1
  • H2-ALPHA

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS. ". Neuron. 2014. PMID 25374358.
  • "EseG, an effector of the type III secretion system of Edwardsiella tarda, triggers microtubule destabilization. ". Infect Immun. 2010. PMID 20855515.
  • "Assessing the role of TUBA4A gene in frontotemporal degeneration. ". Neurobiol Aging. 2016. PMID 26675813.
  • "TUBA4A may not be a significant genetic factor in Chinese ALS patients. ". Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2015. PMID 26465396.
  • "TUBA4A gene analysis in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: identification of novel mutations.". J Neurol. 2015. PMID 25893256.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. TUBA4A - Cronfa NCBI