TH

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
Tyrosine hydroxylase
Dynodwyr
Cyfenwaudystonia 14tyrosine 3-monooxygenasetyrosine 3-hydroxylaseTH
Dynodwyr allanolGeneCards: [1]
Patrwm RNA pattern
PBB GE TH 208291 s at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (protein)

n/a

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed searchn/an/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn TH yw TH a elwir hefyd yn Tyrosine hydroxylase a Tyrosine 3-monooxygenase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 11, band 11p15.5.[1]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn TH.

  • TYH
  • DYT14
  • DYT5b

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "A new knock-in mouse model of l-DOPA-responsive dystonia. ". Brain. 2015. PMID 26220941.
  • "The hTH-GFP reporter rat model for the study of Parkinson's disease. ". PLoS One. 2014. PMID 25462571.
  • "The V81M variant of tyrosine hydroxylase is associated with more severe freezing of gait in Parkinson's disease. ". Parkinsonism Relat Disord. 2016. PMID 26732803.
  • "The Effect of Perinatal Hypoxic/Ischemic Injury on Tyrosine Hydroxylase Expression in the Locus Coeruleus of the Human Neonate. ". Dev Neurosci. 2016. PMID 26647061.
  • "Brain catecholamine depletion and motor impairment in a Th knock-in mouse with type B tyrosine hydroxylase deficiency.". Brain. 2015. PMID 26276013.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]