TGFB3

Oddi ar Wicipedia
TGFB3
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauTGFB3, ARVD, ARVD1, RNHF, TGF-beta3, Transforming growth factor, beta 3, LDS5, transforming growth factor beta 3, TGF beta 3
Dynodwyr allanolOMIM: 190230 HomoloGene: 2433 GeneCards: TGFB3
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003239
NM_001329938
NM_001329939

n/a

RefSeq (protein)

NP_001316867
NP_001316868
NP_003230

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn TGFB3 yw TGFB3 a elwir hefyd yn Transforming growth factor beta 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 14, band 14q24.3.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn TGFB3.

  • ARVD
  • LDS5
  • RNHF
  • ARVD1
  • TGF-beta3

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Mesenchymal stem cells suppress fibroblast proliferation and reduce skin fibrosis through a TGF-β3-dependent activation. ". Int J Low Extrem Wounds. 2015. PMID 25858630.
  • "Mutations in a TGF-β ligand, TGFB3, cause syndromic aortic aneurysms and dissections. ". J Am Coll Cardiol. 2015. PMID 25835445.
  • "TGFß3 / SfaN1 gene variant and the risk factor of nonsyndromic cleft palate only among Indonesian patients. ". Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017. PMID 28364787.
  • "Influence of vitamin D and transforming growth factor β3 serum concentrations, obesity, and family history on the risk for uterine fibroids. ". Fertil Steril. 2016. PMID 27743697.
  • "Exome sequencing identifies a novel heterozygous TGFB3 mutation in a disorder overlapping with Marfan and Loeys-Dietz syndrome.". Mol Cell Probes. 2015. PMID 26184463.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. TGFB3 - Cronfa NCBI