SUCLG1
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SUCLG1 yw SUCLG1 a elwir hefyd yn Succinate-CoA ligase alpha subunit (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 2, band 2p11.2.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SUCLG1.
- GALPHA
- MTDPS9
- SUCLA1
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Marked mitochondrial DNA depletion associated with a novel SUCLG1 gene mutation resulting in lethal neonatal acidosis, multi-organ failure, and interrupted aortic arch. ". Mitochondrion. 2010. PMID 20227526.
- "New SUCLG1 patients expanding the phenotypic spectrum of this rare cause of mild methylmalonic aciduria. ". Mitochondrion. 2010. PMID 20197121.
- SUCLG1-Related Mitochondrial DNA Depletion Syndrome, Encephalomyopathic Form with Methylmalonic Aciduria. 1993. PMID 28358460.
- "Five novel SUCLG1 mutations in three Chinese patients with succinate-CoA ligase deficiency noticed by mild methylmalonic aciduria. ". Brain Dev. 2016. PMID 26028457.
- "The severity of phenotype linked to SUCLG1 mutations could be correlated with residual amount of SUCLG1 protein.". J Med Genet. 2010. PMID 20693550.