SRGAP3

SRGAP3
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 1AM4, 1GRN, 1OW3, 1RGP, 1TX4, 2NGR
Dynodwyr
Cyfenwau	SRGAP3, ARHGAP14, MEGAP, SRGAP2, WRP, SLIT-ROBO Rho GTPase activating protein 3
Dynodwyr allanol	OMIM: 606525 HomoloGene: 56686 GeneCards: SRGAP3
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • GO:0005097, GO:0005099, GO:0005100 GTPase activator activity Cydrannau o'r gell • cytoplasm • cytosol Prosesau biolegol • negative regulation of cell migration • regulation of small GTPase mediated signal transduction • GO:0072468 signal transduction • GO:0032320, GO:0032321, GO:0032855, GO:0043089, GO:0032854 positive regulation of GTPase activity Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	9901	n/a
Ensembl	ENSG00000196220	n/a
UniProt	O43295	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001033116 NM_001033117 NM_014850	n/a
RefSeq (protein)	NP_001028289 NP_055665	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SRGAP3 yw SRGAP3 a elwir hefyd yn SLIT-ROBO Rho GTPase activating protein 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 3, band 3p25.3.

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SRGAP3.

• WRP
• MEGAP
• SRGAP2
• ARHGAP14

Llyfryddiaeth

• "Microarray based analysis of 3p25-p26 deletions (3p- syndrome). ". Am J Med Genet A. 2009. PMID 19760623.
• "No association between SRGAP3/MEGAP haploinsufficiency and mental retardation. ". Arch Neurol. 2009. PMID 19433673.
• "A link between the nuclear-localized srGAP3 and the SWI/SNF chromatin remodeler Brg1. ". Mol Cell Neurosci. 2014. PMID 24561795.
• "Interstitial 3p25 deletion in a patient with features of 3p deletion syndrome: further evidence for the role of SRGAP3 in mental retardation. ". Clin Dysmorphol. 2014. PMID 24300292.
• "A tumor suppressor role for srGAP3 in mammary epithelial cells.". Oncogene. 2013. PMID 23108406.