SPR

SPR
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 1Z6Z, 4HWK, 4J7U, 4J7X, 4XWY, 4Z3K
Dynodwyr
Cyfenwau	SPR, SDR38C1, sepiapterin reductase (7,8-dihydrobiopterin:NADP+ oxidoreductase), sepiapterin reductase
Dynodwyr allanol	OMIM: 182125 HomoloGene: 37735 GeneCards: SPR
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • sepiapterin reductase activity • aldo-keto reductase (NADP) activity • NADP binding • oxidoreductase activity Cydrannau o'r gell • nucleoplasm • extracellular exosome • cytoplasm • cytosol Prosesau biolegol • nitric oxide biosynthetic process • regulation of nitric-oxide synthase activity • tetrahydrobiopterin biosynthetic process Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	6697	n/a
Ensembl	ENSG00000116096	n/a
UniProt	P35270	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_003124	n/a
RefSeq (protein)	NP_003115	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SPR yw SPR a elwir hefyd yn Sepiapterin reductase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 2, band 2p13.2.

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SPR.

• SDR38C1

Llyfryddiaeth

• Sepiapterin Reductase Deficiency. 1993. PMID 26131547.
• "Clinical and genetic studies in a family with a novel mutation in the sepiapterin reductase gene. ". Acta Neurol Scand Suppl. 2014. PMID 24588500.
• "A homozygous frameshift mutation of sepiapterin reductase gene causing parkinsonism with onset in childhood. ". Parkinsonism Relat Disord. 2012. PMID 22018912.
• "Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease. ". Neurobiol Aging. 2011. PMID 21782285.
• "Sleep and rhythm consequences of a genetically induced loss of serotonin.". Sleep. 2010. PMID 20337188.