SPR

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
SPR
Protein SPR PDB 1z6z.png
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauSPR, SDR38C1, sepiapterin reductase (7,8-dihydrobiopterin:NADP+ oxidoreductase), sepiapterin reductase
Dynodwyr allanolHomoloGene: 37735 GeneCards: SPR
Patrwm RNA pattern
PBB GE SPR 203458 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003124

n/a

RefSeq (protein)

NP_003115

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SPR yw SPR a elwir hefyd yn Sepiapterin reductase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 2, band 2p13.2.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SPR.

  • SDR38C1

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • Sepiapterin Reductase Deficiency. 1993. PMID 26131547.
  • "Clinical and genetic studies in a family with a novel mutation in the sepiapterin reductase gene. ". Acta Neurol Scand Suppl. 2014. PMID 24588500.
  • "A homozygous frameshift mutation of sepiapterin reductase gene causing parkinsonism with onset in childhood. ". Parkinsonism Relat Disord. 2012. PMID 22018912.
  • "Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease. ". Neurobiol Aging. 2011. PMID 21782285.
  • "Sleep and rhythm consequences of a genetically induced loss of serotonin.". Sleep. 2010. PMID 20337188.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]