SOX14

Oddi ar Wicipedia
SOX14
Dynodwyr
CyfenwauSOX14, SOX28, SRY-box 14, SRY-box transcription factor 14
Dynodwyr allanolOMIM: 604747 HomoloGene: 31224 GeneCards: SOX14
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004189

n/a

RefSeq (protein)

NP_004180

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SOX14 yw SOX14 a elwir hefyd yn SRY-box 14 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 3, band 3q22.3.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SOX14.

  • SOX28

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "SOX14 is a candidate gene for limb defects associated with BPES and Möbius syndrome. ". Hum Genet. 2000. PMID 10798354.
  • "The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3. ". Mamm Genome. 1999. PMID 10441749.
  • "SOX14 promotes proliferation and invasion of cervical cancer cells through Wnt/β-catenin pathway. ". Int J Clin Exp Pathol. 2015. PMID 25973056.
  • "Characterisation and mapping of the human SOX14 gene. ". Cytogenet Cell Genet. 1998. PMID 9925951.
  • "Fine mapping of the neurally expressed gene SOX14 to human 3q23, relative to three congenital diseases.". Hum Genet. 2000. PMID 10830911.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. SOX14 - Cronfa NCBI