SNRNP200
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SNRNP200 yw SNRNP200 a elwir hefyd yn Small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 2, band 2q11.2.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SNRNP200.
- BRR2
- RP33
- HELIC2
- ASCC3L1
- U5-200KD
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Contribution of SNRNP200 sequence variations to retinitis pigmentosa. ". Eye (Lond). 2013. PMID 23887765.
- "Cell cycle abnormalities associated with differential perturbations of the human U5 snRNP associated U5-200kD RNA helicase. ". PLoS One. 2013. PMID 23637979.
- "Spliceosome SNRNP200 Promotes Viral RNA Sensing and IRF3 Activation of Antiviral Response. ". PLoS Pathog. 2016. PMID 27454487.
- "Mutations in the small nuclear riboprotein 200 kDa gene (SNRNP200) cause 1.6% of autosomal dominant retinitis pigmentosa. ". Mol Vis. 2013. PMID 24319334.
- "Retinitis pigmentosa mutations of SNRNP200 enhance cryptic splice-site recognition.". Hum Mutat. 2014. PMID 24302620.