SLC2A1

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
SLC2A1
4pyp glut1.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauSLC2A1, CSE, DYT17, DYT18, DYT9, EIG12, GLUT, GLUT-1, GLUT1, GLUT1DS, HTLVR, PED, SDCHCN, solute carrier family 2 member 1
Dynodwyr allanolOMIM: 138140 MGI: 95755 HomoloGene: 68520 GeneCards: SLC2A1
Patrwm RNA pattern
PBB GE SLC2A1 201250 s at fs.png

PBB GE SLC2A1 201249 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_006516

NM_011400

RefSeq (protein)

NP_006507

NP_035530

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 119.11 – 119.14 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SLC2A1 yw SLC2A1 a elwir hefyd yn Solute carrier family 2 member 1 a Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1p34.2.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SLC2A1.

  • CSE
  • PED
  • DYT9
  • GLUT
  • DYT17
  • DYT18
  • EIG12
  • GLUT1
  • HTLVR
  • GLUT-1
  • SDCHCN
  • GLUT1DS

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "A simple blood test expedites the diagnosis of glucose transporter type 1 deficiency syndrome. ". Ann Neurol. 2017. PMID 28556183.
  • "An update of 77 cases diagnosed as oral hemangiomas based on GLUT-1 positivity. ". Exp Mol Pathol. 2017. PMID 28545938.
  • "GLUT 1 receptor expression and circulating levels of fasting glucose in high grade serous ovarian cancer. ". J Cell Physiol. 2018. PMID 28542798.
  • "SLC2A1/GLUT1 expression in mural nodules of intraductal papillary mucinous neoplasm of the pancreas. ". Hum Pathol. 2017. PMID 28412205.
  • "Upstream SLC2A1 translation initiation causes GLUT1 deficiency syndrome.". Eur J Hum Genet. 2017. PMID 28378819.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]