SH2D1A

Oddi ar Wicipedia
SH2D1A
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauSH2D1A, DSHP, EBVS, IMD5, LYP, MTCP1, SAP, SAP/XLP, XLPD, XLPD1, SH2 domain containing 1A
Dynodwyr allanolOMIM: 300490 HomoloGene: 1762 GeneCards: SH2D1A
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002351
NM_001114937

n/a

RefSeq (protein)

NP_001108409
NP_002342

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SH2D1A yw SH2D1A a elwir hefyd yn SH2 domain containing 1A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq25.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SH2D1A.

  • LYP
  • SAP
  • XLP
  • DSHP
  • EBVS
  • IMD5
  • XLPD
  • MTCP1
  • XLPD1
  • SAP/SH2D1A

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Skewed Invariant Natural Killer T (iNKT) Cells, Impaired iNKT:B Cell Help and Decreased SAP Expression in Blood Lymphocytes from Patients with Common Variable Immunodeficiency. ". Scand J Immunol. 2017. PMID 29083052.
  • "X-linked Lymphoproliferative Disease Type 1 in a Patient With the p.Gly93Asp SH2D1A Gene Mutation and Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. ". J Pediatr Hematol Oncol. 2017. PMID 28816794.
  • "Decreased SAP Expression in T Cells from Patients with Systemic Lupus Erythematosus Contributes to Early Signaling Abnormalities and Reduced IL-2 Production. ". J Immunol. 2016. PMID 27183584.
  • "Up-Regulation of LAT1 during Antiandrogen Therapy Contributes to Progression in Prostate Cancer Cells. ". J Urol. 2016. PMID 26682754.
  • "Cerebral Vasculitis in X-linked Lymphoproliferative Disease Cured by Matched Unrelated Cord Blood Transplant.". J Clin Immunol. 2015. PMID 26433589.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. SH2D1A - Cronfa NCBI