Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SH2D1A yw SH2D1A a elwir hefyd yn SH2 domain containing 1A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq25.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SH2D1A.
"Skewed Invariant Natural Killer T (iNKT) Cells, Impaired iNKT:B Cell Help and Decreased SAP Expression in Blood Lymphocytes from Patients with Common Variable Immunodeficiency. ". Scand J Immunol. 2017. PMID29083052.
"X-linked Lymphoproliferative Disease Type 1 in a Patient With the p.Gly93Asp SH2D1A Gene Mutation and Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. ". J Pediatr Hematol Oncol. 2017. PMID28816794.
"Decreased SAP Expression in T Cells from Patients with Systemic Lupus Erythematosus Contributes to Early Signaling Abnormalities and Reduced IL-2 Production. ". J Immunol. 2016. PMID27183584.
"Up-Regulation of LAT1 during Antiandrogen Therapy Contributes to Progression in Prostate Cancer Cells. ". J Urol. 2016. PMID26682754.
"Cerebral Vasculitis in X-linked Lymphoproliferative Disease Cured by Matched Unrelated Cord Blood Transplant.". J Clin Immunol. 2015. PMID26433589.