SCFD1

Oddi ar Wicipedia
SCFD1
Dynodwyr
CyfenwauSCFD1, C14orf163, RA410, SLY1, SLY1P, STXBP1L2, sec1 family domain containing 1
Dynodwyr allanolOMIM: 618207 HomoloGene: 5650 GeneCards: SCFD1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SCFD1 yw SCFD1 a elwir hefyd yn Sec1 family domain containing 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 14, band 14q12.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SCFD1.

  • SLY1
  • RA410
  • SLY1P
  • STXBP1L2
  • C14orf163

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Convergence and divergence in the mechanism of SNARE binding by Sec1/Munc18-like proteins. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 2003. PMID 12506202.
  • "Cloning of a putative vesicle transport-related protein, RA410, from cultured rat astrocytes and its expression in ischemic rat brain. ". J Biol Chem. 1997. PMID 9195952.
  • "RA410/Sly1 suppresses MPP+ and 6-hydroxydopamine-induced cell death in SH-SY5Y cells. ". Neurobiol Dis. 2005. PMID 15649705.
  • "Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis. ". Nat Genet. 2016. PMID 27455348.
  • "rsly1 binding to syntaxin 5 is required for endoplasmic reticulum-to-Golgi transport but does not promote SNARE motif accessibility.". Mol Biol Cell. 2004. PMID 14565970.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. SCFD1 - Cronfa NCBI