SBF1

Oddi ar Wicipedia
SBF1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauSBF1, CMT4B3, DENND7A, MTMR5, SET binding factor 1
Dynodwyr allanolOMIM: 603560 HomoloGene: 84710 GeneCards: SBF1
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002972
NM_001365819

n/a

RefSeq (protein)

NP_002963
NP_001352748

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SBF1 yw SBF1 a elwir hefyd yn SET binding factor 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 22, band 22q13.33.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SBF1.

  • MTMR5
  • CMT4B3
  • DENND7A

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "DNA microarray reveals ZNF195 and SBF1 are potential biomarkers for gemcitabine sensitivity in head and neck squamous cell carcinoma cell lines. ". Int J Clin Exp Pathol. 2014. PMID 24817947.
  • "Set domain-dependent regulation of transcriptional silencing and growth control by SUV39H1, a mammalian ortholog of Drosophila Su(var)3-9. ". Mol Cell Biol. 2000. PMID 10848615.
  • "SET binding factor 1 (SBF1) mutation causes Charcot-Marie-tooth disease type 4B3. ". Neurology. 2014. PMID 24799518.
  • "SET binding factor 1 (SBF1) mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 4B3. ". Neurology. 2013. PMID 23749797.
  • "Pseudo-phosphatase Sbf1 contains an N-terminal GEF homology domain that modulates its growth regulatory properties.". J Cell Sci. 2001. PMID 11686296.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. SBF1 - Cronfa NCBI