Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn RUNX1 yw RUNX1 a elwir hefyd yn Runt related transcription factor 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 21, band 21q22.12.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn RUNX1.
"RUNX1 Upregulation by Cytotoxic Drugs Promotes Apoptosis. ". Cancer Res. 2017. PMID29055018.
"Frequency and Clinicopathologic Features of RUNX1 Mutations in Patients With Acute Myeloid Leukemia Not Otherwise Specified. ". Am J Clin Pathol. 2017. PMID28927163.
"H3K27M/I mutations promote context-dependent transformation in acute myeloid leukemia with RUNX1alterations. ". Blood. 2017. PMID28855157.
"Myeloid neoplasms with germ line RUNX1 mutation. ". Int J Hematol. 2017. PMID28534116.
"Recurrent somatic JAK-STAT pathway variants within a RUNX1-mutated pedigree.". Eur J Hum Genet. 2017. PMID28513614.