RBM8A
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn RBM8A yw RBM8A a elwir hefyd yn RNA binding motif protein 8A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q21.1.[2]
Cyfystyron[golygu | golygu cod]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn RBM8A.
- TAR
- Y14
- RBM8
- ZNRP
- RBM8B
- ZRNP1
- BOV-1A
- BOV-1B
- BOV-1C
- MDS014
- DEL1q21.1
- C1DELq21.1
Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]
- "Y14 positively regulates TNF-α-induced NF-κB transcriptional activity via interacting RIP1 and TRADD beyond an exon junction complex protein. ". J Immunol. 2013. PMID 23817415.
- "Compound inheritance of a low-frequency regulatory SNP and a rare null mutation in exon-junction complex subunit RBM8A causes TAR syndrome. ". Nat Genet. 2012. PMID 22366785.
- "High expression of RBM8A predicts poor patient prognosis and promotes tumor progression in hepatocellular carcinoma. ". Oncol Rep. 2017. PMID 28259942.
- "A Point Mutation in the Exon Junction Complex Factor Y14 Disrupts Its Function in mRNA Cap Binding and Translation Enhancement. ". J Biol Chem. 2016. PMID 26887951.
- "Depletion of RNA-binding protein RBM8A (Y14) causes cell cycle deficiency and apoptosis in human cells.". Exp Biol Med (Maywood). 2013. PMID 23970407.