RBM28

RBM28
Dynodwyr
Cyfenwau	RBM28, ANES, RNA binding motif protein 28
Dynodwyr allanol	OMIM: 612074 HomoloGene: 135952 GeneCards: RBM28
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • nucleic acid binding • RNA binding Cydrannau o'r gell • spliceosomal complex • cnewyllyn cell • nucleolus • ribonucleoprotein complex Prosesau biolegol • mRNA processing • RNA splicing Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	55131	n/a
Ensembl	ENSG00000106344	n/a
UniProt	Q9NW13	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001166135 NM_018077	n/a
RefSeq (protein)	NP_001159607 NP_060547	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn RBM28 yw RBM28 a elwir hefyd yn RNA-binding protein 28 a RNA binding motif protein 28 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 7, band 7q32.1.

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn RBM28.

• ANES

Llyfryddiaeth

• "RBM28, a protein deficient in ANE syndrome, regulates hair follicle growth via miR-203 and p63. ". Exp Dermatol. 2015. PMID 25939713.
• "The molecular basis for ANE syndrome revealed by the large ribosomal subunit processome interactome. ". Elife. 2016. PMID 27077951.
• "ANE syndrome caused by mutated RBM28 gene: a novel etiology of combined pituitary hormone deficiency. ". Eur J Endocrinol. 2010. PMID 20231366.
• "Alopecia, neurological defects, and endocrinopathy syndrome caused by decreased expression of RBM28, a nucleolar protein associated with ribosome biogenesis. ". Am J Hum Genet. 2008. PMID 18439547.
• "Human RBM28 protein is a specific nucleolar component of the spliceosomal snRNPs.". Biol Chem. 2006. PMID 17081119.