Neidio i'r cynnwys

RAB33B

Oddi ar Wicipedia
RAB33B
Dynodwyr
CyfenwauRAB33B, SMC2, member RAS oncogene family
Dynodwyr allanolOMIM: 605950 HomoloGene: 9642 GeneCards: RAB33B
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_031296

n/a

RefSeq (protein)

NP_112586

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn RAB33B yw RAB33B a elwir hefyd yn RAB33B, member RAS oncogene family (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 4, band 4q31.1.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn RAB33B.

  • SMC2

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Deciphering the role of Atg5 in nucleotide dependent interaction of Rab33B with the dimeric complex, Atg5-Atg16L1. ". Biochem Biophys Res Commun. 2016. PMID 26975471.
  • "Rab33B and its autophagic Atg5/12/16L1 effector assist in hepatitis B virus naked capsid formation and release. ". Cell Microbiol. 2015. PMID 25439980.
  • "Additional three patients with Smith-McCort dysplasia due to novel RAB33B mutations. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28127940.
  • "Mutation in RAB33B, which encodes a regulator of retrograde Golgi transport, defines a second Dyggve--Melchior--Clausen locus. ". J Med Genet. 2012. PMID 22652534.
  • "A novel RAB33B mutation in Smith-McCort dysplasia.". Hum Mutat. 2013. PMID 23042644.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. RAB33B - Cronfa NCBI