PROC

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
Protein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa
Dynodwyr
CyfenwauProtein C-Nagoyaactivated protein Cprepro-protein Cvitamin K-dependent protein CPROCanticoagulant protein Cautoprothrombin IIAtype I protein Cblood coagulation factor XIV
Dynodwyr allanolGeneCards: [1]
Patrwm RNA pattern
PBB GE PROC 206259 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (protein)

n/a

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed searchn/an/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PROC yw PROC a elwir hefyd yn Protein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 2, band 2q14.3.[1]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PROC.

  • PC
  • APC
  • PROC1
  • THPH3
  • THPH4

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Activated protein C inhibits neutrophil extracellular trap formation in vitroand activation in vivo. ". J Biol Chem. 2017. PMID 28408624.
  • "[Analysis of phenotypes and genetic mutations in two pedigrees affected with hereditary protein C deficiency]. ". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2017. PMID 28186585.
  • "The clinical presentation and genotype of protein C deficiency with double mutations of the protein C gene. ". Pediatr Blood Cancer. 2017. PMID 28111891.
  • "Identification of Genetic Variants Linking Protein C and Lipoprotein Metabolism: The ARIC Study (Atherosclerosis Risk in Communities). ". Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2017. PMID 28082259.
  • "Two novel compound heterozygous mutations associated with types I and II protein C deficiency with unusual phenotypes.". Thromb Res. 2016. PMID 27517348.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]