PROC

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
PROC
Protein PROC PDB 1aut.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauPROC, APC, PC, PROC1, THPH3, THPH4, protein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa
Dynodwyr allanolOMIM: 612283 MGI: 97771 HomoloGene: 37288 GeneCards: PROC
Patrwm RNA pattern
PBB GE PROC 206259 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000312

NM_001042767
NM_001042768
NM_008934
NM_001313938

RefSeq (protein)

NP_000303

NP_001036232
NP_001036233
NP_001300867
NP_032960

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 32.12 – 32.14 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PROC yw PROC a elwir hefyd yn Protein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 2, band 2q14.3.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PROC.

  • PC
  • APC
  • PROC1
  • THPH3
  • THPH4

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Activated protein C inhibits neutrophil extracellular trap formation in vitroand activation in vivo. ". J Biol Chem. 2017. PMID 28408624.
  • "[Analysis of phenotypes and genetic mutations in two pedigrees affected with hereditary protein C deficiency]. ". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2017. PMID 28186585.
  • "The clinical presentation and genotype of protein C deficiency with double mutations of the protein C gene. ". Pediatr Blood Cancer. 2017. PMID 28111891.
  • "Identification of Genetic Variants Linking Protein C and Lipoprotein Metabolism: The ARIC Study (Atherosclerosis Risk in Communities). ". Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2017. PMID 28082259.
  • "Two novel compound heterozygous mutations associated with types I and II protein C deficiency with unusual phenotypes.". Thromb Res. 2016. PMID 27517348.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]