PRF1

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
Perforin 1
Dynodwyr
Cyfenwauperforin 1 (pore forming protein)PFPlymphocyte pore-forming proteincytolysinlymphocyte pore forming proteinperforin-1PRF1
Dynodwyr allanolGeneCards: [1]
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (protein)

n/a

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed searchn/an/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PRF1 yw PRF1 a elwir hefyd yn Perforin 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 10, band 10q22.1.[1]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PRF1.

  • P1
  • PFP
  • HPLH2

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Finding a Balance between Protection and Pathology: The Dual Role of Perforin in Human Disease. ". Int J Mol Sci. 2017. PMID 28757574.
  • "Reduced PRF1 enhancer methylation in children with a history of severe RSV bronchiolitis in infancy: an association study. ". BMC Pediatr. 2017. PMID 28253869.
  • "Predominant Neurologic Manifestations Seen in a Patient With a Biallelic Perforin1 Mutation (PRF1; p.R225W). ". J Pediatr Hematol Oncol. 2017. PMID 27271812.
  • "Expression and Localization of Granzymes and Perforin in Human Calcific Aortic Valve Disease. ". J Heart Valve Dis. 2015. PMID 26897841.
  • "Recurrent macrophage activation syndrome in spondyloarthritis and monoallelic missense mutations in PRF1: a description of one paediatric case.". Clin Exp Rheumatol. 2016. PMID 26752080.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]