PLK4

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
PLK4
Protein PLK4 PDB 1mby.png
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauPLK4, SAK, STK18, MCCRP2, polo like kinase 4
Dynodwyr allanolOMIM: 605031 HomoloGene: 7962 GeneCards: PLK4
Patrwm RNA pattern
PBB GE PLK4 204886 at fs.png

PBB GE PLK4 211088 s at fs.png

PBB GE PLK4 204887 s at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001190799
NM_001190801
NM_014264

n/a

RefSeq (protein)

NP_001177728
NP_001177730
NP_055079

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PLK4 yw PLK4 a elwir hefyd yn Serine/threonine-protein kinase PLK4 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 4, band 4q28.1.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PLK4.

  • SAK
  • STK18
  • MCCRP2

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "A non-canonical function of Plk4 in centriolar satellite integrity and ciliogenesis through PCM1 phosphorylation. ". EMBO Rep. 2016. PMID 26755742.
  • "A PLK4 mutation causing azoospermia in a man with Sertoli cell-only syndrome. ". Andrology. 2016. PMID 26452337.
  • "Maternal common variant rs2305957 spanning PLK4 is associated with blastocyst formation and early recurrent miscarriage. ". Fertil Steril. 2017. PMID 28238495.
  • "Plk4 Promotes Cancer Invasion and Metastasis through Arp2/3 Complex Regulation of the Actin Cytoskeleton. ". Cancer Res. 2017. PMID 27872092.
  • "Novel compound heterozygous variants in PLK4 identified in a patient with autosomal recessive microcephaly and chorioretinopathy.". Eur J Hum Genet. 2016. PMID 27650967.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. PLK4 - Cronfa NCBI