Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PITX3 yw PITX3 a elwir hefyd yn Paired like homeodomain 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 10, band 10q24.32.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PITX3.
"Novel and recurrent PITX3 mutations in Belgian families with autosomal dominant congenital cataract and anterior segment dysgenesis have similar phenotypic and functional characteristics. ". Orphanet J Rare Dis. 2014. PMID24555714.
"PITX3 and risk for Parkinson's disease: a systematic review and meta-analysis. ". Eur Neurol. 2014. PMID24525476.
"Whole Exome Sequencing Identifies a Novel Mutation in the PITX3Gene, Causing Autosomal Dominant Congenital Cataracts in a Chinese Family. ". Ann Clin Lab Sci. 2017. PMID28249924.
"PITX3DNA methylation is an independent predictor of overall survival in patients with head and neck squamous cell carcinoma. ". Clin Epigenetics. 2017. PMID28174607.
"Genetic analysis of PITX3 variants in patients with essential tremor.". Acta Neurol Scand. 2017. PMID27145793.