PHF21A

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
PHF21A
Protein PHF21A PDB 2PUY.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauPHF21A, BHC80, BM-006, PHD finger protein 21A
Dynodwyr allanolMGI: 2384756 HomoloGene: 9597 GeneCards: PHF21A
Patrwm RNA pattern
PBB GE PHF21A 203278 s at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)
RefSeq (protein)
Lleoliad (UCSC)n/aChr : 92.09 – 92.36 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PHF21A yw PHF21A a elwir hefyd yn PHD finger protein 21A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 11, band 11p11.2.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PHF21A.

  • BHC80
  • BM-006

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Recognition of unmethylated histone H3 lysine 4 links BHC80 to LSD1-mediated gene repression. ". Nature. 2007. PMID 17687328.
  • "Translocations disrupting PHF21A in the Potocki-Shaffer-syndrome region are associated with intellectual disability and craniofacial anomalies. ". Am J Hum Genet. 2012. PMID 22770980.
  • "Potocki-Shaffer syndrome in a child without intellectual disability-The role of PHF21A in cognitive function. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28127865.
  • "Gene function in early mouse embryonic stem cell differentiation. ". BMC Genomics. 2007. PMID 17394647.
  • "The rest repression of the neurosecretory phenotype is negatively modulated by BHC80, a protein of the BRAF/HDAC complex.". J Neurosci. 2009. PMID 19439607.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]