Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PDLIM3 yw PDLIM3 a elwir hefyd yn PDZ and LIM domain 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 4, band 4q35.1.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PDLIM3.
"Analysis of the Z-disc genes PDLIM3 and MYPN in patients with hypertrophic cardiomyopathy. ". Int J Cardiol. 2010. PMID20801532.
"Mutations in PDLIM3 and MYOZ1 encoding myocyte Z line proteins are infrequently found in idiopathic dilated cardiomyopathy. ". Mol Genet Metab. 2007. PMID17254821.
"Alternative splicing of PDLIM3/ALP, for α-actinin-associated LIM protein 3, is aberrant in persons with myotonic dystrophy. ". Biochem Biophys Res Commun. 2011. PMID21549096.
"Characterization of lobulated fibers in limb girdle muscular dystrophy type 2A by gene expression profiling. ". Neurosci Res. 2007. PMID17258832.
"Exclusion of muscle specific actinin-associated LIM protein (ALP) gene from 4q35 facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) candidate genes.". Neuromuscul Disord. 1999. PMID10063829.