Neidio i'r cynnwys

PAPSS2

Oddi ar Wicipedia
PAPSS2
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauPAPSS2, ATPSK2, BCYM4, SK2, 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2
Dynodwyr allanolOMIM: 603005 HomoloGene: 55840 GeneCards: PAPSS2
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004670
NM_001015880

n/a

RefSeq (protein)

NP_001015880
NP_004661
NP_004661.2

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PAPSS2 yw PAPSS2 a elwir hefyd yn 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2, isoform CRA_b (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 10, band 10q23.2-q23.31.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PAPSS2.

  • SK2
  • BCYM4
  • ATPSK2

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "PAPSS2 mutations cause autosomal recessive brachyolmia. ". J Med Genet. 2012. PMID 22791835.
  • "Altered responsiveness to TGF-β results in reduced Papss2 expression and alterations in the biomechanical properties of mouse articular cartilage. ". Arthritis Res Ther. 2012. PMID 22394585.
  • "Gene Expression Differences Between Offspring of Long-Lived Individuals and Controls in Candidate Longevity Regions: Evidence for PAPSS2 as a Longevity Gene. ". J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2016. PMID 26896383.
  • "PAPSS2 deficiency causes androgen excess via impaired DHEA sulfation--in vitro and in vivo studies in a family harboring two novel PAPSS2 mutations. ". J Clin Endocrinol Metab. 2015. PMID 25594860.
  • "Clinical and radiographic features of the autosomal recessive form of brachyolmia caused by PAPSS2 mutations.". Hum Mutat. 2013. PMID 23824674.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. PAPSS2 - Cronfa NCBI