NTRK1

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
NTRK1
PBB Protein NTRK1 image.jpg
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNTRK1, MTC, TRK, TRK1, TRKA, Trk-A, p140-TrkA, neurotrophic receptor tyrosine kinase 1
Dynodwyr allanolOMIM: 191315 HomoloGene: 1898 GeneCards: NTRK1
Patrwm RNA pattern
PBB GE NTRK1 208605 s at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002529
NM_001007792
NM_001012331

n/a

RefSeq (protein)

NP_001007793
NP_001012331
NP_002520

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NTRK1 yw NTRK1 a elwir hefyd yn Neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 1, band 1q23.1.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NTRK1.

  • MTC
  • TRK
  • TRK1
  • TRKA
  • Trk-A
  • p140-TrkA

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Identification of a novel nonsense mutation of the neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1 gene in two siblings with congenital insensitivity to pain with anhidrosis. ". J Int Med Res. 2017. PMID 28345382.
  • "Exome sequencing identifies novel NTRK1 mutations in patients with HSAN-IV phenotype. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28328124.
  • "Recurrent NTRK1 Gene Fusions Define a Novel Subset of Locally Aggressive Lipofibromatosis-like Neural Tumors. ". Am J Surg Pathol. 2016. PMID 27259011.
  • "Whole exome sequencing in congenital pain insensitivity identifies a novel causative intronic NTRK1-mutation due to uniparental disomy. ". Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016. PMID 27184211.
  • "Paediatric and adult soft tissue sarcomas with NTRK1 gene fusions: a subset of spindle cell sarcomas unified by a prominent myopericytic/haemangiopericytic pattern.". J Pathol. 2016. PMID 26863915.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NTRK1 - Cronfa NCBI