Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NR1I2 yw NR1I2 a elwir hefyd yn Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 3, band 3q13.33.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NR1I2.
"TR47, a PAR1-based peptide, inhibits melanoma cell migration in vitro and metastasis in vivo. ". Biochem Biophys Res Commun. 2018. PMID29196264.
"Association of NR1I2 gene polymorphisms and time of progression to AIDS. ". Mem Inst Oswaldo Cruz. 2017. PMID28327790.
"Influence of a critical single nucleotide polymorphism on nuclear receptor PXR-promoter function. ". Cell Biol Int. 2017. PMID28198586.
"Effect of Pregnane X Receptor*1B genetic polymorphisms on postoperative analgesia with fentanyl in Chinese patients undergoing gynecological surgery. ". BMC Med Genet. 2016. PMID27876007.
"66034T/C polymorphism of the human pregnane X receptor (hPXR) as potential risk factor for drug resistance in epilepsy - Preliminary study.". Neurol Neurochir Pol. 2017. PMID27836114.