NR1I2

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
NR1I2
Protein NR1I2 PDB 1ilg.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNR1I2, BXR, ONR1, PAR, PAR1, PAR2, PARq, PRR, PXR, SAR, SXR, nuclear receptor subfamily 1 group I member 2
Dynodwyr allanolOMIM: 603065 MGI: 1337040 HomoloGene: 40757 GeneCards: NR1I2
Patrwm RNA pattern
PBB GE NR1I2 207203 s at fs.png

PBB GE NR1I2 207202 s at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_033013
NM_003889
NM_022002

NM_001098404
NM_010936

RefSeq (protein)

NP_003880
NP_071285
NP_148934

NP_001091874
NP_035066

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 38.25 – 38.29 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NR1I2 yw NR1I2 a elwir hefyd yn Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 3, band 3q13.33.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NR1I2.

  • BXR
  • PAR
  • PRR
  • PXR
  • SAR
  • SXR
  • ONR1
  • PAR1
  • PAR2
  • PARq

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "TR47, a PAR1-based peptide, inhibits melanoma cell migration in vitro and metastasis in vivo. ". Biochem Biophys Res Commun. 2018. PMID 29196264.
  • "Association of NR1I2 gene polymorphisms and time of progression to AIDS. ". Mem Inst Oswaldo Cruz. 2017. PMID 28327790.
  • "Influence of a critical single nucleotide polymorphism on nuclear receptor PXR-promoter function. ". Cell Biol Int. 2017. PMID 28198586.
  • "Effect of Pregnane X Receptor*1B genetic polymorphisms on postoperative analgesia with fentanyl in Chinese patients undergoing gynecological surgery. ". BMC Med Genet. 2016. PMID 27876007.
  • "66034T/C polymorphism of the human pregnane X receptor (hPXR) as potential risk factor for drug resistance in epilepsy - Preliminary study.". Neurol Neurochir Pol. 2017. PMID 27836114.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]