Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NDUFA2 yw NDUFA2 a elwir hefyd yn NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 5, band 5q31.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NDUFA2.
"Subunits of mitochondrial complex I exist as part of matrix- and membrane-associated subcomplexes in living cells. ". J Biol Chem. 2008. PMID18826940.
"NDUFA2 complex I mutation leads to Leigh disease. ". Am J Hum Genet. 2008. PMID18513682.
"The oxidized subunit B8 from human complex I adopts a thioredoxin fold. ". Structure. 2004. PMID15341729.
"Internalization and coreceptor expression are critical for TLR2-mediated recognition of lipoteichoic acid in human peripheral blood. ". J Immunol. 2010. PMID20713893.
"Mapping of the NDUFA2, NDUFA6, NDUFA7, NDUFB8, and NDUFS8 electron transport chain genes by intron based radiation hybrid mapping.". Cytogenet Cell Genet. 1998. PMID9763676.