Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NAGK yw NAGK a elwir hefyd yn N-acetyl-D-glucosamine kinase a N-acetylglucosamine kinase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 2, band 2p13.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NAGK.
"Heterozygous UDP-GlcNAc 2-epimerase and N-acetylmannosamine kinase domain mutations in the GNE gene result in a less severe GNE myopathy phenotype compared to homozygous N-acetylmannosamine kinase domain mutations. ". J Neurol Sci. 2012. PMID22507750.
"Use of a cell-free system to determine UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase and N-acetylmannosamine kinase activities in human hereditary inclusion body myopathy. ". Glycobiology. 2005. PMID15987957.
"Structures of human N-Acetylglucosamine kinase in two complexes with N-Acetylglucosamine and with ADP/glucose: insights into substrate specificity and regulation. ". J Mol Biol. 2006. PMID17010375.
"N-acetylglucosamine kinase and N-acetylglucosamine 6-phosphate deacetylase in normal human erythrocytes and Plasmodium falciparum. ". Br J Haematol. 1996. PMID8982040.
"N-acetyl-D-glucosamine kinase is a component of nuclear speckles and paraspeckles.". Mol Cells. 2015. PMID25921606.