MTHFD1
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MTHFD1 yw MTHFD1 a elwir hefyd yn C-1-tetrahydrofolate synthase, cytoplasmic a Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 14, band 14q23.3.[2]
Cyfystyron[golygu | golygu cod]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MTHFD1.
- CIMAH
- MTHFC
- MTHFD
Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]
- "One-carbon genetic variants and the role of MTHFD1 1958G>A in liver and colon cancer risk according to global DNA methylation. ". PLoS One. 2017. PMID 28968444.
- "Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase 1 Polymorphisms Modify the Associations of Plasma Glycine and Serine With Risk of Acute Myocardial Infarction in Patients With Stable Angina Pectoris in WENBIT (Western Norway B Vitamin Intervention Trial). ". Circ Cardiovasc Genet. 2016. PMID 27872106.
- "MTHFD1 regulates nuclear de novo thymidylate biosynthesis and genome stability. ". Biochimie. 2016. PMID 26853819.
- "B vitamin treatments modify the risk of myocardial infarction associated with a MTHFD1 polymorphism in patients with stable angina pectoris. ". Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2016. PMID 26803590.
- "Paternal transmission of MTHFD1 G1958A variant predisposes to neural tube defects in the offspring.". Dev Med Child Neurol. 2016. PMID 26394717.