Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MPZ yw MPZ a elwir hefyd yn Myelin protein zero (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q23.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MPZ.
"Genotype-phenotype characteristics and baseline natural history of heritable neuropathies caused by mutations in the MPZ gene. ". Brain. 2015. PMID26310628.
"Impact of I30T and I30M substitution in MPZ gene associated with Dejerine-Sottas syndrome type B (DSSB): A molecular modeling and dynamics. ". J Theor Biol. 2015. PMID26135405.
"A Costa Rican family affected with Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) p.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype. ". Rev Biol Trop. 2014. PMID25720167.
"Myelin protein zero and its antibody in serum as biomarkers of n-hexane-induced peripheral neuropathy and neurotoxicity effects. ". Chin Med J (Engl). 2014. PMID24762602.
"Two novel MPZ mutations in Chinese CMT patients.". J Peripher Nerv Syst. 2013. PMID24028194.