MID2
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MID2 yw MID2 a elwir hefyd yn Midline 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq22.3.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MID2.
- FXY2
- RNF60
- TRIM1
- MRX101
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Functional characterization of the Opitz syndrome gene product (midin): evidence for homodimerization and association with microtubules throughout the cell cycle. ". Hum Mol Genet. 1999. PMID 10400985.
- "Trim5alpha protein restricts both HIV-1 and murine leukemia virus. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 2004. PMID 15249690.
- "Midline2 is overexpressed and a prognostic indicator in human breast cancer and promotes breast cancer cell proliferation in vitro and in vivo. ". Front Med. 2016. PMID 26791755.
- "Targeted deep resequencing identifies MID2 mutation for X-linked intellectual disability with varied disease severity in a large kindred from India. ". Hum Mutat. 2014. PMID 24115387.
- "An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome.". Am J Med Genet A. 2005. PMID 16283679.