MID1
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MID1 yw MID1 a elwir hefyd yn Midline 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom X dynol, band Xp22.2.[2]
Cyfystyron[golygu | golygu cod]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MID1.
- OS
- FXY
- OSX
- OGS1
- XPRF
- BBBG1
- GBBB1
- MIDIN
- RNF59
- ZNFXY
- TRIM18
Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]
- "Structural and functional observations of the P151L MID1 mutation reveal alpha4 plays a significant role in X-linked Opitz Syndrome. ". FEBS J. 2017. PMID 28548391.
- "Ossification of the posterior ligament is mediated by osterix via inhibition of the β-catenin signaling pathway. ". Exp Cell Res. 2016. PMID 27693496.
- "Solution structure of the microtubule-targeting COS domain of MID1. ". FEBS J. 2016. PMID 27367845.
- "Molecular dynamics simulation reveals insights into the mechanism of unfolding by the A130T/V mutations within the MID1 zinc-binding Bbox1 domain. ". PLoS One. 2015. PMID 25874572.
- "R368X mutation in MID1 among recurrent mutations in patients with X-linked Opitz G/BBB syndrome.". Clin Dysmorphol. 2015. PMID 25304119.