Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MECR yw MECR a elwir hefyd yn Mitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1p35.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MECR.
"Structural enzymological studies of 2-enoyl thioester reductase of the human mitochondrial FAS II pathway: new insights into its substrate recognition properties. ". J Mol Biol. 2008. PMID18479707.
"Characterization of 2-enoyl thioester reductase from mammals. An ortholog of YBR026p/MRF1'p of the yeast mitochondrial fatty acid synthesis type II. ". J Biol Chem. 2003. PMID12654921.
"The mitochondrial fatty acid synthesis (mtFASII) pathway is capable of mediating nuclear-mitochondrial cross talk through the PPAR system of transcriptional activation. ". Biochem Biophys Res Commun. 2013. PMID24161390.
"The Well-Known Gene HHIP and Novel Gene MECR Are Implicated in Small Airway Obstruction. ". Am J Respir Crit Care Med. 2016. PMID27845578.
"MECR Mutations Cause Childhood-Onset Dystonia and Optic Atrophy, a Mitochondrial Fatty Acid Synthesis Disorder.". Am J Hum Genet. 2016. PMID27817865.