Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn KLK1 yw KLK1 a elwir hefyd yn Kallikrein 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 19, band 19q13.33.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn KLK1.
"The kallikrein system in retinal damage/protection. ". Eur J Pharmacol. 2015. PMID25448306.
"Preclinical characterization of recombinant human tissue kallikrein-1 as a novel treatment for type 2 diabetes mellitus. ". PLoS One. 2014. PMID25100328.
"Relation of plasma tissue kallikrein levels to presence and severity of coronary artery disease in a Chinese population. ". PLoS One. 2014. PMID24626253.
"Tissue kallikrein mediates pro-inflammatory pathways and activation of protease-activated receptor-4 in proximal tubular epithelial cells. ". PLoS One. 2014. PMID24586431.
"A common polymorphism in the tissue kallikrein gene is associated with increased urinary excretions of calcium and sodium in Japanese volunteers.". J Hum Genet. 2013. PMID24005896.