Neidio i'r cynnwys

KIF5A

Oddi ar Wicipedia
KIF5A
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauKIF5A, D12S1889, MY050, NKHC, SPG10, kinesin family member 5A, NEIMY, ALS25
Dynodwyr allanolOMIM: 602821 HomoloGene: 55861 GeneCards: KIF5A
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004984
NM_001354705
NM_032624

n/a

RefSeq (protein)

NP_004975
NP_001341634

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn KIF5A yw KIF5A a elwir hefyd yn Kinesin family member 5A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 12, band 12q13.3.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn KIF5A.

  • NKHC
  • MY050
  • NEIMY
  • SPG10
  • D12S1889

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "Characterization of kinesin switch I mutations that cause hereditary spastic paraplegia. ". PLoS One. 2017. PMID 28678816.
  • "KIF5A transports collagen vesicles of myofibroblasts during pleural fibrosis. ". Sci Rep. 2017. PMID 28676645.
  • "A novel mutation in KIF5Ain a Malian family with spastic paraplegia and sensory loss. ". Ann Clin Transl Neurol. 2017. PMID 28382308.
  • "Toxic effects of zinc ions on kinesin - Potential molecular cause of impaired intracellular transport. ". Toxicol Lett. 2017. PMID 28122263.
  • "KIF5A mutations cause an infantile onset phenotype including severe myoclonus with evidence of mitochondrial dysfunction.". Ann Neurol. 2016. PMID 27463701.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. KIF5A - Cronfa NCBI