Neidio i'r cynnwys

KIF1C

Oddi ar Wicipedia
KIF1C
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauKIF1C, LTXS1, SATX2, SAX2, SPAX2, SPG58, kinesin family member 1C
Dynodwyr allanolOMIM: 603060 HomoloGene: 4821 GeneCards: KIF1C
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_006612

n/a

RefSeq (protein)

NP_006603

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn KIF1C yw KIF1C a elwir hefyd yn Kinesin family member 1C (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 17, band 17p13.2.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn KIF1C.

  • SAX2
  • LTXS1
  • SATX2
  • SPAX2
  • SPG58

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Directional persistence of migrating cells requires Kif1C-mediated stabilization of trailing adhesions. ". Dev Cell. 2012. PMID 23237952.
  • "The kinesin KIF1C and microtubule plus ends regulate podosome dynamics in macrophages. ". Mol Biol Cell. 2006. PMID 16554367.
  • "Microtubule acetylation regulates dynamics of KIF1C-powered vesicles and contact of microtubule plus ends with podosomes. ". Eur J Cell Biol. 2014. PMID 25151635.
  • "Motor protein mutations cause a new form of hereditary spastic paraplegia. ". Neurology. 2014. PMID 24808017.
  • "KIF1C mutations in two families with hereditary spastic paraparesis and cerebellar dysfunction.". J Med Genet. 2014. PMID 24319291.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. KIF1C - Cronfa NCBI