KCNMA1
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn KCNMA1 yw KCNMA1 a elwir hefyd yn Calcium-activated potassium channel subunit alpha-1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 10, band 10q22.3.[2]
Cyfystyron[golygu | golygu cod]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn KCNMA1.
- SLO
- BKTM
- SLO1
- hSlo
- MaxiK
- PNKD3
- SAKCA
- mSLO1
- CADEDS
- KCa1.1
- SLO-ALPHA
- bA205K10.1
Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]
- "Understanding the conformational motions of RCK gating rings. ". J Gen Physiol. 2017. PMID 28246116.
- "Functional KCa1.1 channels are crucial for regulating the proliferation, migration and differentiation of human primary skeletal myoblasts. ". Cell Death Dis. 2016. PMID 27763639.
- "A New Splice Variant of Large Conductance Ca2+-activated K+ (BK) Channel α Subunit Alters Human Chondrocyte Function. ". J Biol Chem. 2016. PMID 27758860.
- "Homozygous KCNMA1 mutation as a cause of cerebellar atrophy, developmental delay and seizures. ". Hum Genet. 2016. PMID 27567911.
- "BK K+ channel blockade inhibits radiation-induced migration/brain infiltration of glioblastoma cells.". Oncotarget. 2016. PMID 26893360.