KCNJ12
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn KCNJ12 yw KCNJ12 a elwir hefyd yn Potassium voltage-gated channel subfamily J member 12 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 17, band 17p11.2.[2]
Cyfystyron[golygu | golygu cod]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn KCNJ12.
- IRK2
- hIRK
- IRK-2
- hIRK1
- KCNJN1
- Kir2.2
- Kir2.2v
- kcnj12x
- hkir2.2x
Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]
- "Whole exome sequencing identifies a KCNJ12 mutation as a cause of familial dilated cardiomyopathy. ". Medicine (Baltimore). 2017. PMID 28816949.
- "Rise and Fall of Kir2.2 Current by TLR4 Signaling in Human Monocytes: PKC-Dependent Trafficking and PI3K-Mediated PIP2 Decrease. ". J Immunol. 2015. PMID 26324774.
- "Altered expression of genes for Kir ion channels in dilated cardiomyopathy. ". Can J Physiol Pharmacol. 2013. PMID 23889090.
- "Knockdown of inwardly rectifying potassium channel Kir2.2 suppresses tumorigenesis by inducing reactive oxygen species-mediated cellular senescence. ". Mol Cancer Ther. 2010. PMID 20841375.
- "Kir 2.2 inward rectifier potassium channels are inhibited by an endogenous factor in Xenopus oocytes independently from the action of a mitochondrial uncoupler.". J Cell Physiol. 2009. PMID 19016473.