Neidio i'r cynnwys

IKBKG

Oddi ar Wicipedia
IKBKG
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauIKBKG, AMCBX1, FIP-3, FIP3, Fip3p, IKK-gamma, IMD33, IP, IP1, IP2, IPD2, NEMO, ZC2HC9, IKKAP1, IKKG, inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells, kinase gamma, inhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit gamma, EDAID1, inhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma
Dynodwyr allanolOMIM: 300248 HomoloGene: 2698 GeneCards: IKBKG
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn IKBKG yw IKBKG a elwir hefyd yn NF-kappa-B essential modulator ac Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit gamma (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq28.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn IKBKG.

  • IP
  • IP1
  • IP2
  • FIP3
  • IKKG
  • IPD2
  • NEMO
  • FIP-3
  • Fip3p
  • IMD33
  • AMCBX1
  • IKKAP1
  • ZC2HC9
  • IKK-gamma

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "Hematopoietic stem cell transplantation in 29 patients hemizygous for hypomorphic IKBKG/NEMO mutations. ". Blood. 2017. PMID 28679735.
  • "Binding Site Configurations Probe the Structure and Dynamics of the Zinc Finger of NEMO (NF-κB Essential Modulator). ". Biochemistry. 2017. PMID 28035815.
  • "Incontinentia pigmenti in a father and daughter. ". Br J Dermatol. 2016. PMID 27037530.
  • "The red edge excitation shift phenomenon can be used to unmask protein structural ensembles: implications for NEMO-ubiquitin interactions. ". FEBS J. 2016. PMID 27028374.
  • "Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome).". Handb Clin Neurol. 2015. PMID 26564087.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. IKBKG - Cronfa NCBI