IGLL1

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
IGLL1
Protein IGLL1 PDB 2h32.png
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauIGLL1, 14.1, AGM2, CD179b, IGL1, IGL5, IGLJ14.1, IGLL, IGO, IGVPB, VPREB2, immunoglobulin lambda like polypeptide 1
Dynodwyr allanolOMIM: 146770 HomoloGene: 131669 GeneCards: IGLL1
Patrwm RNA pattern
PBB GE IGLL1 206660 at fs.png

PBB GE IGLL1 213502 x at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_020070
NM_152855
NM_001369906

n/a

RefSeq (protein)

NP_064455
NP_690594
NP_001356835

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn IGLL1 yw IGLL1 a elwir hefyd yn Immunoglobulin lambda like polypeptide 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 22, band 22q11.23.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn IGLL1.

  • IGO

14.1

  • AGM2
  • IGL1
  • IGL5
  • IGLL
  • IGVPB
  • CD179b
  • VPREB2
  • IGLJ14.1

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Autosomal recessive agammaglobulinemia associated with an IGLL1 gene missense mutation. ". Ann Allergy Asthma Immunol. 2016. PMID 27576013.
  • "Three-dimensional structure of an immunoglobulin light-chain dimer with amyloidogenic properties. ". Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2002. PMID 11976493.
  • "Genetic defect in human X-linked agammaglobulinemia impedes a maturational evolution of pro-B cells into a later stage of pre-B cells in the B-cell differentiation pathway. ". Blood. 2000. PMID 10887125.
  • "Transgenic human lambda 5 rescues the murine lambda 5 nullizygous phenotype. ". J Immunol. 2000. PMID 10799888.
  • "Mutations in the human lambda5/14.1 gene result in B cell deficiency and agammaglobulinemia.". J Exp Med. 1998. PMID 9419212.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. IGLL1 - Cronfa NCBI