HSD17B10
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HSD17B10 yw HSD17B10 a elwir hefyd yn Hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom X dynol, band Xp11.22.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HSD17B10.
- ABAD
- CAMR
- ERAB
- HCD2
- MHBD
- HADH2
- MRPP2
- MRX17
- MRX31
- SCHAD
- MRXS10
- SDR5C1
- HSD10MD
- 17b-HSD10
- DUPXp11.22
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Novel patient missense mutations in the HSD17B10 gene affect dehydrogenase and mitochondrial tRNA modification functions of the encoded protein. ". Biochim Biophys Acta. 2017. PMID 28888424.
- "17β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 10 predicts survival of patients with colorectal cancer and affects mitochondrial DNA content. ". Cancer Lett. 2016. PMID 26884257.
- "Molecular insights into HSD10 disease: impact of SDR5C1 mutations on the human mitochondrial RNase P complex. ". Nucleic Acids Res. 2015. PMID 25925575.
- "Overexpression of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 increases pheochromocytoma cell growth and resistance to cell death. ". BMC Cancer. 2015. PMID 25879199.
- "Mitochondrial energy failure in HSD10 disease is due to defective mtDNA transcript processing.". Mitochondrion. 2015. PMID 25575635.