HRAS

Oddi ar Wicipedia
HRAS
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauHRAS, C-BAS/HAS, C-H-RAS, C-HA-RAS1, CTLO, H-RASIDX, HAMSV, HRAS1, RASH1, p21ras, Harvey rat sarcoma viral oncogene homolog, HRas proto-oncogene, GTPase, RASK2
Dynodwyr allanolOMIM: 190020 HomoloGene: 55890 GeneCards: HRAS
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001130442
NM_005343
NM_176795
NM_001318054

n/a

RefSeq (protein)

NP_001123914
NP_001304983
NP_005334
NP_789765

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HRAS yw HRAS a elwir hefyd yn HRas proto-oncogene, GTPase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 11, band 11p15.5.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HRAS.

  • CTLO
  • HAMSV
  • HRAS1
  • RASH1
  • p21ras
  • C-H-RAS
  • H-RASIDX
  • C-BAS/HAS
  • C-HA-RAS1

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Phenotypic spectrum of Costello syndrome individuals harboring the rare HRAS mutation p.Gly13Asp. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28371260.
  • "Retinal dystrophy in two boys with Costello syndrome due to the HRAS p.Gly13Cys mutation. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28337834.
  • "Local tumour progression after percutaneous ablation of colorectal liver metastases according to RAS mutation status. ". Br J Surg. 2017. PMID 28240361.
  • "RASopathies Are Associated With Delayed Puberty; Are They Associated With Precocious Puberty Too?". Pediatrics. 2016. PMID 27940666.
  • "The Splicing Efficiency of Activating HRAS Mutations Can Determine Costello Syndrome Phenotype and Frequency in Cancer.". PLoS Genet. 2016. PMID 27195699.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. HRAS - Cronfa NCBI