HCN4
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HCN4 yw HCN4 a elwir hefyd yn Hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 15, band 15q24.1.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HCN4.
- SSS2
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Role of Dynamics in the Autoinhibition and Activation of the Hyperpolarization-activated Cyclic Nucleotide-modulated (HCN) Ion Channels. ". J Biol Chem. 2015. PMID 25944904.
- "The symptom complex of familial sinus node dysfunction and myocardial noncompaction is associated with mutations in the HCN4 channel. ". J Am Coll Cardiol. 2014. PMID 25145518.
- "Free energy landscape remodeling of the cardiac pacemaker channel explains the molecular basis of familial sinus bradycardia. ". J Biol Chem. 2017. PMID 28174302.
- "Mutation in S6 domain of HCN4 channel in patient with suspected Brugada syndrome modifies channel function. ". Pflugers Arch. 2016. PMID 27553229.
- "HCN4 mutation as a molecular explanation on patients with bradycardia and non-compaction cardiomyopathy.". Eur J Med Genet. 2015. PMID 26206080.