Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn G6PD yw G6PD a elwir hefyd yn Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase a Glucose-6-phosphate dehydrogenase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom X dynol, band Xq28.[1]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn G6PD.
"Prevalence, genetic variants and clinical implications of G-6-PD deficiency in Burkina Faso: a systematic review. ". BMC Med Genet. 2017. PMID29169341.
"Serum Soluble Transferrin Receptor Concentrations Are Elevated in Congolese Children with Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Variants, but Not Sickle Cell Variants or α-Thalassemia. ". J Nutr. 2017. PMID28768839.
"Hemolytic Potential of Tafenoquine in Female Volunteers Heterozygous for Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency (G6PD MahidolVariant) versus G6PD-Normal Volunteers. ". Am J Trop Med Hyg. 2017. PMID28749773.